G(p.Asn510Ser). LPAC is geassocieerd met een heterozygote mutatie in het MDR3/ABCB4-gen, dat codeert voor het galwegeiwit MDR3. Hoewel LPAC een zeldzaam ziektebeeld is, is het toch belangrijk om hierop bedacht te zijn bij recurrerende biliaire symptomen (galkoliek, icterus, cholangitis, acute pancreatitis) na een chole_cystectomie. Het correct stellen van deze diagnose is belangrijk aangezien de patiënt typisch opmerkelijk verbetert onder een therapie met ursodeoxycholzuur (UDCA). "/> G(p.Asn510Ser). LPAC is geassocieerd met een heterozygote mutatie in het MDR3/ABCB4-gen, dat codeert voor het galwegeiwit MDR3. Hoewel LPAC een zeldzaam ziektebeeld is, is het toch belangrijk om hierop bedacht te zijn bij recurrerende biliaire symptomen (galkoliek, icterus, cholangitis, acute pancreatitis) na een chole_cystectomie. Het correct stellen van deze diagnose is belangrijk aangezien de patiënt typisch opmerkelijk verbetert onder een therapie met ursodeoxycholzuur (UDCA). "/>